2018年5月29日 ，中國生物技術(shù)發(fā)展中心公示了“干細(xì)胞及轉(zhuǎn)化研究”重點專項2018年擬立項項目信息，共30個項目入選，其中包括干細(xì)胞制劑及應(yīng)用的標(biāo)準(zhǔn)化研究、干細(xì)胞治療心肌梗死臨床研究、干細(xì)胞治療重癥急性腎損傷的臨床研究等。據(jù)統(tǒng)計，自2015年第一批國家重點研發(fā)計劃試點專項啟動后，該重點專項至今已連續(xù)3年獲得中央財政撥款扶持，總計超過20億元。

2018年6月8日 ，國家藥監(jiān)局新受理了干細(xì)胞療法的臨床注冊申請，預(yù)示著我國重啟干細(xì)胞治療在臨床上的應(yīng)用審批工作。

2018年8月20日 ，國家科技部發(fā)布了《關(guān)于國家重點研發(fā)計劃“干細(xì)胞及轉(zhuǎn)化研究”等6個重點專項2019年度項目申報指南征求意見的通知》，專項將繼續(xù)部署一批項目，擬優(yōu)先支持12個方向研究，國撥總經(jīng)費4億元。

2018年8月21日 ，國家統(tǒng)計局發(fā)布《新產(chǎn)業(yè)新業(yè)態(tài)新商業(yè)模式統(tǒng)計分類(2018)》，分類中明確將干細(xì)胞臨床應(yīng)用服務(wù)列為現(xiàn)代醫(yī)療服務(wù)，分類代碼080106、國民經(jīng)濟(jì)行業(yè)代碼8499。

2018年8月21日 ，國家科技部發(fā)布《“干細(xì)胞及轉(zhuǎn)化研究”試點專項2019年度項目申報指南(征求意見稿)》。

2018年11月23日 ，為推動自貿(mào)試驗區(qū)建設(shè)再上新臺階，國務(wù)院印發(fā)《關(guān)于支持自由貿(mào)易試驗區(qū)深化改革創(chuàng)新若干措施的通知》。措施中明確：自貿(mào)試驗區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)可根據(jù)自身的技術(shù)能力，按照有關(guān)規(guī)定開展干細(xì)胞臨床前沿醫(yī)療技術(shù)研究項目。

2018年12月13日 ，國家衛(wèi)健委官網(wǎng)刊發(fā)了《關(guān)于政協(xié)十三屆全國委員會第一次會議第4443號(醫(yī)療體育類434號)提案答復(fù)的函》，答復(fù)中提到至今已有102家醫(yī)療機(jī)構(gòu)和19個臨床研究項目完成備案，使干細(xì)胞治療技術(shù)從基礎(chǔ)研究進(jìn)入臨床研究。全力支持細(xì)胞治療產(chǎn)品申報藥物注冊。

2019年1月4日 ，國家衛(wèi)生健康委員會在對十三屆全國人大一次會議第6238號建議的答復(fù)中表示，細(xì)胞治療是未來醫(yī)療領(lǐng)域的重要發(fā)展方向之一，衛(wèi)健委對此高度重視,會同國家藥監(jiān)部門，積極推進(jìn)相關(guān)工作，進(jìn)一步完善免疫細(xì)胞治療管理體制，加強(qiáng)細(xì)胞治療研發(fā)支持，理順產(chǎn)品出路，提高免疫細(xì)胞治療等創(chuàng)新生物藥的技術(shù)審評能力。

2019年1月26日，國家科技部公布了《“干細(xì)胞及轉(zhuǎn)化研究”重點專項2019年度項目申報指南》，指出根據(jù)新時代科技創(chuàng)新要求和已安排任務(wù)的執(zhí)行情況，專項將繼續(xù)部署一批項目，擬優(yōu)先支持 12 個研究方向。國撥經(jīng)費總概算為 4 億元，其中擬支持青年科學(xué)家項目 10 個，國撥經(jīng)費總概算不超過 6000 萬元。

2019年2月26日 ，國家衛(wèi)健委發(fā)布了《生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床應(yīng)用管理條例》(征求意見稿)，意見稿中明確：生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究實行分級管理。中低風(fēng)險生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)的臨床研究由省級衛(wèi)生主管部門管理，高風(fēng)險生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)的臨床研究由國務(wù)院衛(wèi)生主管部門管理。生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)風(fēng)險等級目錄由國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定。生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)的轉(zhuǎn)化應(yīng)用由國務(wù)院衛(wèi)生主管部門管理。

2019年3月29日 ，國家衛(wèi)生健康委辦公廳發(fā)布了《體細(xì)胞治療臨床研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用管理辦法(試行)(征求意見稿)》，明確了醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為責(zé)任主體，進(jìn)行體細(xì)胞治療等新技術(shù)的臨床研究，獲得安全有效性數(shù)據(jù)后，可以申請臨床應(yīng)用并收費。本意見稿指出體細(xì)胞的科學(xué)定義包括干細(xì)胞，原國家衛(wèi)生計生委會同原食品藥品監(jiān)管總局于2015年出臺了《干細(xì)胞臨床研究管理辦法(試行)》，有效地規(guī)范和推動了我國干細(xì)胞治療臨床研究工作，按照本管理辦法“第三十一條，有專門管理辦法的體細(xì)胞治療按照現(xiàn)行規(guī)定執(zhí)行”，干細(xì)胞臨床研究等有關(guān)工作仍然按照《干細(xì)胞臨床研究管理辦法(試行)》的規(guī)定執(zhí)行。