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干細胞移植

21例漸凍癥患者輸注3次干細胞后,呼吸功能量得到顯著改善,隨訪期內(nèi)病情保持穩(wěn)定

來源: 發(fā)布日期:2025-02-28 瀏覽次數(shù):151次

近日,《Current Stem Cell Research & Therapy》期刊在線發(fā)表的一項研究顯示,重復(fù)輸注自體骨髓間充質(zhì)干細胞(BM-MSCs)能顯著改善ALS患者的用力肺活量(FVC),并且在3個月的隨訪期內(nèi)病情保持穩(wěn)定。


干細胞移植


生活中一些常見動作,對肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS,又稱“漸凍癥”)患者來說卻異常艱難。一開始只是拿不穩(wěn)水杯、走路時偶爾踉蹌,隨著病情進展,肌肉逐漸萎縮,呼吸變得困難,最終連基本的生活自理都成了奢望。

ALS是一種神經(jīng)退行性疾病,會導(dǎo)致上、下運動神經(jīng)元功能選擇性喪失。近幾年,ALS發(fā)病呈現(xiàn)出年輕化趨勢,45歲以下人群占比已超過60%,大多數(shù)患者通常在診斷后2-5年內(nèi)因呼吸衰竭死亡。?


漸凍癥


ALS發(fā)病原因多樣,包括基因變異、環(huán)境因素(如吸煙、化學(xué)物質(zhì)暴露、頭部創(chuàng)傷)等,由于多數(shù)患者因癥狀與其它神經(jīng)系統(tǒng)疾病相似而被誤診。目前ALS還沒有特異性診斷以及治療方法,迫切需要找到新的診斷和治療方法以阻止病情進展。

多項研究顯示,干細胞移植作為ALS的一種新型療法,對臨床和分子生物標志物的改變有影響,它可以分化為神經(jīng)細胞以替代受損和死亡細胞,抑制神經(jīng)和神經(jīng)膠質(zhì)細胞凋亡,分泌神經(jīng)營養(yǎng)因子,發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用等機制來改善病情。

基于此,本研究旨在評估BM-MSCs重復(fù)移植對ALS患者的安全性和有效性,并探索患者特異性microRNA作為新型生物標志物的可行性。

患者篩選:這是一項單組、單中心、開放標簽、無對照組的前瞻性臨床試驗,共21名ALS患者(6名女性和15名男性)參與,平均年齡52歲,平均體重64公斤,從發(fā)病開始平均患病時間25個月(見表3)。


漸凍癥臨床試驗


治療方法:將制備好的BM-MSCs(來源于自體骨髓)通過鞘內(nèi)(IT,L3-L4區(qū)域腰椎穿刺)和靜脈(IV,1*106/Kg)移植到患者體內(nèi),共移植3次,每次間隔一個月。IT移植需將干細胞懸浮于2ml生理鹽水中,移植時間約為2分鐘;靜脈移植需將細胞懸浮于50-60ml生理鹽水中,移植時間約為30-40分鐘。

評估指標:試驗過程中,分別在移植前1個月、移植后1、3個月和移植后 0、1、3個月采集患者血液和腦脊液(CSF)樣本。并通過ALS功能評定量表修訂版(ALSFRS)和FVC值進行臨床評估,同時檢測血清和腦脊液樣本中microRNA的表達水平。

安全性結(jié)果:隨訪顯示,重復(fù)移植BM-MSCs對ALS患者來說是安全的,未出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng),常見的副作用為暫時性發(fā)燒、發(fā)冷和輕微頭痛,這些癥狀通過補充治療可迅速緩解。


漸凍癥臨床試驗


臨床結(jié)果:患者的FVC百分比在3個月內(nèi)呈上升趨勢,移植3個月時與基線相比有明顯差異,表明干細胞移植能改善患者的呼吸功能;ALSFRS評分在3個月內(nèi)保持穩(wěn)定,提示干細胞移植能延緩病情進展。(圖4)。

分子檢測結(jié)果: 血清和腦脊液中特定microRNA(mir206、mir133a-3p和mir338-3p)的表達在干細胞移植后雖無顯著差異,但呈現(xiàn)出一定改善趨勢,如腦脊液中mir206表達持續(xù)增加,血清中mir133a-3p逐漸增加,這可能與患者臨床癥狀改善相關(guān)(圖5)。


漸凍癥臨床試驗


總 結(jié):該項研究結(jié)果表明,給予ALS患者多次靜脈和鞘內(nèi)注射BM-MSCs是一種安全的治療方法,有助于延緩疾病進展并改善臨床癥狀,特定microRNA變化也顯示出潛在的臨床改善跡象。

不過,該研究存在局限性,樣本量有限且治療費用高昂,后續(xù)需要更大樣本量、更長隨訪期的研究加以驗證,同時設(shè)置對照組并延長監(jiān)測期,將有助于更好地明確治療機制,推動ALS 治療領(lǐng)域發(fā)展,為患者帶來更多希望。


參考資料:

Zahraa Alkhazaali-Ali et al.Evaluation of Safety and Efficacy of Repeated Mesenchymal Stem Cell Transplantation in Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) by Investigating Patient’s Specific microRNAs as Novel Biomarkers: A Clinical Trial Study.DOI: 10.2174/011574888X330199250106081717.

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