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來源: 發(fā)布日期:2019-10-28 瀏覽次數(shù):4762次
干細胞(MSCS)是一類來源于中胚層的成體干細胞,其具自我更新、多向分化潛能、低免疫原性、分泌多種細胞因子、改善組織局部微環(huán)境、促進血管和組織再生等諸多特性。
近年來,隨著干細胞移植在臨床干預范圍廣泛應用而成為研究熱點。干細胞移植作為一種修復受損組織、重建正常組織功能替代干預手段,也為包括干預卵巢早衰在內(nèi)各種難治性疾病帶來新方向。
傳統(tǒng)方法不能有效干預卵巢早衰
卵巢早衰(premature ovarian failure, POF)指女性40歲前出現(xiàn)閉經(jīng)、雌激素缺乏及促性腺激素水平升高為特征疾病,其發(fā)病年齡段在23—40歲之間,在我國發(fā)病率達3%。卵巢早衰病因較為復雜,目前尚未完全清楚,已知病因主要包括:遺傳因素、自身免疫因素、醫(yī)療手術創(chuàng)傷、環(huán)境感染等。
目前卵巢早衰傳統(tǒng)干預措施主要包括心理干預、中醫(yī)干預和西醫(yī)干預,雖然這些干預方法對卵巢早衰臨床癥狀具有一定緩解作用,但尚無法從根本上有效恢復或保護受損卵巢功能。因此,深入研究其發(fā)病機制及開發(fā)卵巢早衰防治新策略已成為近年來國內(nèi)外研究熱點。
干細胞移植為干預卵巢早衰提供新思路
近來研究表明,干細胞因其具有取材容易,對母體創(chuàng)傷小,污染概率低,無免疫原性等優(yōu)勢特點。目前研究者將大鼠進行干細胞移植生成有功能卵母細胞和卵泡細胞,有望從根本上有效干預卵巢早衰這一難題。
研究發(fā)現(xiàn),將干細胞通過尾靜脈注射到小鼠體內(nèi),能明顯減少顆粒細胞凋亡,增加卵泡數(shù)量,提高雌激素水平,有效恢復卵巢功能,且大部分大鼠能生育幼鼠,其后代生長發(fā)育良好。
研究還發(fā)現(xiàn),干細胞旁分泌機制刺激顆粒細胞生長發(fā)揮干預作用。其通過上調(diào)卵巢干細胞功能蛋白如AKR1C18 和 Ly6a(Sca-1)、細胞循環(huán)控制蛋白 CD-KN2B 水平促進卵巢再生;通過再次激活宿主卵子或間接調(diào)節(jié)卵巢微環(huán)境減少顆粒細胞凋亡恢復卵巢功能。
干細胞可減少環(huán)磷酰胺對卵巢組織損傷,甚至還可修復環(huán)磷酰胺引起成熟卵泡損傷,部分恢復大鼠卵巢內(nèi)分泌和生殖功能。
干細胞移植干預卵巢早衰作用機制
干細胞移植干預卵巢早衰作用機制主要包括:
1、通過分泌VEGF、IGF-1 和 HGF抑制次級卵泡和囊狀卵泡凋亡促進血管生成;
2、通過增加SOD2與過氧化氫酶表達,增強抗氧化和抗凋亡酶基因表達減少細胞凋亡及減輕卵巢氧化損傷;
3、通過分泌多種生長因子,逆轉(zhuǎn)環(huán)磷酰胺阻斷雌二醇和AMH對FSH負反饋作用,阻止生長卵泡過度耗竭從而改善卵泡發(fā)育。
4、通過分泌外泌體融入順鉑損傷卵巢顆粒細胞,通過上調(diào)抗凋亡蛋白Bcl-2表達,下調(diào)促凋亡蛋白Bax表達,減少Caspase-3活化來增加DNA修復酶PARP表達,加速卵巢功能恢復。
干細胞移植干預卵巢早衰最新臨床研究
最新研究證明,體外將卵巢與附在膠原上干細胞共同培養(yǎng),能更有效磷酸化原始卵泡中 FOXO3a和FOXO1促進卵泡發(fā)育成熟,同時也可在體內(nèi)刺激卵生長至排卵前階段,使體內(nèi)受損卵巢功能和自然受孕能力得到明顯改善。
與膠原上共同培養(yǎng)可增加干細胞AKT的T308位點磷酸化,AKT轉(zhuǎn)位至細胞核,磷酸化FOXO3a從而激活原始卵泡,而磷酸化FOXO1也可能以原始卵泡顆粒細胞為靶點調(diào)節(jié)mTORC1活性,激活早期卵泡發(fā)育促進顆粒細胞增殖、減少顆粒細胞凋亡。
將膠原共同培養(yǎng)干細胞移植到卵巢早衰患者體內(nèi),也可以明顯增加干細胞在患者卵巢滯留時間,有利于干細胞長期干預效應發(fā)揮。
2016年安徽方女士利用干細胞移植兩次干預卵巢早衰后,2017年5月方女士經(jīng)檢查確認大卵泡活動,當月實現(xiàn)自然受孕。2018年1月方女士在醫(yī)院順利誕下該項目實施以來首位健康男嬰。
綜上所述,近年來干細胞移植在卵巢早衰干預方面取得嘆為觀止的效果,應用前景廣闊。隨著干細胞移植臨床研究廣泛開展,除了在自身免疫系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌代謝性疾病等多種臨床試驗中得到應用,還在腫瘤與癌癥、類風濕關節(jié)炎、漸凍癥、失代償期肝硬化、皮膚年輕化等臨床干預研究中均取得很好成果。