慢性移植物腎?。–AN）是指腎移植術6個月以后，出現(xiàn)進行性蛋白尿、高血壓、血清肌酐升高等臨床表現(xiàn)，移植腎功能進行性減退，終至衰竭，需恢復透析或再次移植。

CAN致病因素

①免疫學因素：包括人類白細胞抗原位點錯配、抗體、急性排斥反應、亞臨床型排斥反應等。

②非免疫學因素：包括移植腎質量、免疫抑制劑腎毒性、巨細胞病毒感染、多瘤病毒感染、高脂血癥、高血壓及蛋白尿等。

CAN常見治療方式

①免疫治療：鈣調磷酸酶抑制劑、環(huán)孢素和他克莫司是器官移植領域中應用最為廣泛的免疫抑制劑；②非免疫治療：控制血壓、調節(jié)脂質代謝異常、控制巨細胞病毒感染及抗凝治療等。這些治療雖然能改善移植腎功能、延長移植腎使用壽命，但會嚴重影響患者的生活質量。

干細胞療法

間充質干細胞（MSCs）是一種低免疫原性干細胞群，具有易獲取、易擴增、易保存等優(yōu)點，可誘導免疫耐受、降低免疫反應、促進損傷修復。本文就MSCs療法對慢性移植物腎病的安全性與可行性做出如下報告。

臨床研究

目  的：觀察MSCs療法對慢性移植物腎病的安全性與可行性。

方  法：研究者選取26例（男18例，女8例）慢性移植物腎病患者，平均（48.12±10.24）歲，患者均自愿接受MSCs療法。采用Seldinger法自股動脈插入導管，行移植腎動脈造影。插管至移植腎動脈，注入5×106個/kg的MSCs，采用無菌生理鹽水稀釋至20mL。首次輸注MSCs時，不調整免疫抑制劑的用量。在首次輸注后1周、4周時經外周靜脈第2次、第3次輸注MSCs，輸注量為1×106個/kg，采用無菌生理鹽水稀釋至50mL，于30min內緩慢泵入，輸注前靜脈推注地塞米松5mg。觀察治療前、治療后1周、4周、8周、12周時血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、內生肌酐清除率（Ccr）、24h尿蛋白等指標的變化。

結  果：采用MSCs療法后，第1、4、8 周時患者Scr、BUN、24h尿蛋白較治療前明顯下降，Ccr明顯升高，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后12周后較治療前Scr、BUN、Ccr、24h尿蛋白差異無統(tǒng)計學意義,見表1

不良反應：26例患者采用MSCs療法后，共發(fā)生不良反應8例（發(fā)熱3例、皮膚瘙癢5例），常規(guī)處理后自行好轉，未見出血、動脈栓塞、假性動脈瘤等嚴重并發(fā)癥。

總  結：研究發(fā)現(xiàn)采用MSCs療法后，患者腎功能的各項指標在第1、4、8周時較治療前有顯著改善，雖然在治療12周后的各項指標較治療前無顯著差異，但也無明顯升高，說明MSCs能夠抑制慢性移植物腎病進展，且是安全有效的。

說明：本文案例均摘錄于文獻，僅用于科普干細胞相關知識，不作為醫(yī)療建議。