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間充質(zhì)干細胞

告別男言之隱!海綿體內(nèi)注射兩次BM-MSCs后,8名勃起功能障礙患者的臨床癥狀得到明顯改善

來源: 發(fā)布日期:2024-09-12 瀏覽次數(shù):472次

勃起功能障礙(ED):是一個全世界性公共衛(wèi)生問題,1995年ED患病人數(shù)為1.52億,預計到2025年將增加到3.22億。糖尿病(DM)是ED重要危險因素之一,流行病學數(shù)據(jù)表明,DM患者ED發(fā)生率比非DM患者發(fā)生率更高,有75%的DM男性患有ED。


勃起功能障礙(ED)


糖尿病性ED (DM-ED)涉及神經(jīng)損傷、內(nèi)皮損傷和海綿體肌纖維化改變,不幸的是,目前只有50~60%的DM-ED患者可以將5型磷酸二酯酶抑制劑作為有效治療方法,因此探索新治療方法非常重要。

干細胞療法是一種新型療法,因其具有再生受損陰莖神經(jīng)血管和內(nèi)皮組織能力而受到廣泛關(guān)注。近日,《Basic and Clinical Andrology》期刊報道了一項海綿體內(nèi)(IC)注射自體骨髓間充質(zhì)干細胞(BM-MSCs)治療DM-ED的2期臨床試驗(注冊號:NCT02945462),該試驗取得了積極結(jié)果。


間充質(zhì)干細胞治療


患者篩選:共24名患者參加了這項2 期臨床試驗,其中11名患者因不符合納入標準而被排除在研究之外,4名患者拒絕參加,1名患者錯過隨訪,最終只有8名患者接受了BM-MSCs治療和隨訪,患者平均年齡為55±6.8歲(圖1)。


勃起功能障礙臨床試驗


方 法:該研究登記前已獲得所有患者書面知情同意書。每位符合條件患者均接受兩劑自體BM-MSCs,每次間隔30天,這些細胞以20*106/4 mL生理鹽水密度懸浮,并裝入1 mL無菌注射器中,每次在4個部位進行IC注射,在整個研究期間不能服用任何治療ED藥物。

安全性和耐受性:該手術(shù)耐受性良好、安全,沒有報告嚴重不良反應,7例患者僅在手術(shù)時報告注射部位有輕度疼痛和發(fā)紅,VAS疼痛評分范圍為0~3,3例患者報告注射后6小時有輕微腫脹和瘀傷,保守治療后3天內(nèi)消退。

國際勃起功能指數(shù)5 (IIEF-5)評分變化:與基線相比,IC注射后1個月,IIEF-5評分顯著改善;注射后3個月,與基線評分相比,IIEF-5評分進一步增加,差異顯著;6個月后,與基線相比,IIEF-5評分達到最大改善;12個月時,與基線相比,仍有顯著差異;24個月時,IIEF-5評分平均值下降,但仍保持在基線水平(圖5)。


勃起功能障礙臨床試驗


勃起硬度評分(EHS)變化:基線時,EHS平均值為1.5±0.5,IC注射后6個月達到最高評分3.5±0.5;與6個月時相比,12個月時的平均評分下降3±0.7,但仍明顯高于基線值;24個月時,EHS評分平均值下降到基線水平(圖5)。

陰莖血流動力學變化:IC注射后3個月,平均收縮期峰值流速(PSV)和20分鐘PSV顯著高于基線,分別為 16.5±3與12.25±2.5和31.4±6.3與25.3±3.7。

在該試驗中,我們觀察到IIEF-5和EHS評分在 1、3、6、12個月這幾個時間點均顯著增加,但在24個月的隨訪中得分顯著下降,研究人員認為這些顯著變化可能是由于時間因素導致了BM-MSCs功能喪失或與年齡相關(guān)的勃起功能(EF)正常下降。

總 結(jié):該項臨床試驗結(jié)果證實了IC注射自體BM-MSCs治療MD-ED的安全性和有效性,但在12個月隨訪時IIEF-5和EHS評分逐漸下降,表明EF的持續(xù)改善可能需要重復注射BM-MSCs。


參考資料:

Saddam Al Demour , Sofa Adwan, Hanan Jafar, Hussam Alhawari5 and Abdalla Awidi.Stem cell therapy in diabetic men with erectile dysfunction: a 24-month followup of safety and efcacy of two intracavernous autologous bone marrow derived mesenchymal stem cells injections, an open label phase 2 clinical trial.Al Demour et al. Basic and Clinical Andrology (2024) 34:13.

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