對17例患者展開干細(xì)胞臨床研究，年齡11～72歲，病程3年～20年，均在疾病活動期。所有患者均接受細(xì)胞數(shù)為1×107的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（UC-MSC ）30mL靜脈輸注1次，隨訪4月～14月，中位隨訪期為11個月。

臨床結(jié)果

1.有效性評估

（1）RA臨床緩解標(biāo)準(zhǔn)：全部患者滿足ARA20標(biāo)準(zhǔn)，多關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、壓痛明顯緩解，疼痛、腫脹的關(guān)節(jié)數(shù)減少，關(guān)節(jié)活動度增加，晨僵<1小時。

（2）DAS28（28個關(guān)節(jié)的疾病活動度評分）：15例患者DAS28<3.2（2.6～3.2分之間提示病情處于低活動度），其中12例DAS28<2.6（提示病情處于緩解期），經(jīng)MSCs治療后70.6%患者緩解，17.6%患者處于低活動期。

UC-MSC治療前后17例RA患者DAS28和CRP的分布圖

另外，全部患者在飲食、睡眠、體力、疲勞等方面均有明顯改善，MSCs治療提高患者預(yù)后生活質(zhì)量。

2.安全性評估

輸注過程中17例患者均無不適癥狀，治療前后的血常規(guī)、肝腎功的各項(xiàng)指標(biāo)檢測結(jié)果均無影響，認(rèn)為MSCs治療無腎毒性、肝毒性等不良反應(yīng)。

摘自《實(shí)用臨床免疫學(xué)》雜志。