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來源: 發(fā)布日期:2022-05-26 瀏覽次數(shù):30102次
據(jù)國家藥品管理監(jiān)督局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)最新數(shù)據(jù)顯示,2022年上半年新增6個干細(xì)胞新藥申報項目。截至到目前,CDE已受理了40個干細(xì)胞的新藥申報項目,其中有21個通過臨床默示許可。
銀屑?。阂环N慢性復(fù)發(fā)性炎癥性皮膚病,它是由表皮角質(zhì)形成細(xì)胞過度增生而成,主要特征是皮膚呈紅色、上覆銀白色鱗屑,界限分明,其病因復(fù)雜,治療后易反復(fù)。
特發(fā)性肺纖維化(IPF):一種常見的病因不明、呈進(jìn)行性、不可逆性、致死性高的間質(zhì)性肺泡炎,以炎癥細(xì)胞滲出和浸潤、上皮細(xì)胞損傷及基底膜脫落、成纖維細(xì)胞及肌成纖維細(xì)胞增殖、細(xì)胞外基質(zhì)過度堆積、最終呈彌漫性纖維化為基本病理改變的疾病。
克羅恩?。–D):一種以透壁炎癥和縷管形成特征的慢性炎癥性腸病,肛瘺是其常見并發(fā)癥,高達(dá)26.0%-~28.0%的患者在診斷CD后20年內(nèi)會形成肛瘺,特別是結(jié)腸、直腸受累者。目前認(rèn)為,其發(fā)病是遺傳易感宿主免疫系統(tǒng)對腸道微生態(tài)免疫失調(diào)所致,其中包括促炎性免疫細(xì)胞和細(xì)胞因子誘導(dǎo)腸道組織損傷,瘺管形成可涉及整個腸道。
急性呼吸窘迫綜合征 (ARDS):是一種常見的臨床綜合征,病理特征為早期肺毛細(xì)血管充血肺泡水腫,后期可出現(xiàn)肺泡2型上皮細(xì)胞的增殖或纖維化,臨床表現(xiàn)為急性起病的呼吸困難、低氧血癥、彌漫性肺浸潤直至呼吸衰竭。
腦卒中分為3種類型:短暫性腦缺血發(fā)作、缺血性腦卒中和出血性腦卒中,80%的都是缺血性腦卒中,它是由于流向大腦的血流量減少引起的。缺血性腦卒中的病因是動脈血栓形成或栓塞阻塞,導(dǎo)致神經(jīng)元、小膠質(zhì)細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞的急性喪失,以及突觸結(jié)構(gòu)的破壞。
間質(zhì)性肺疾病 (ILD):是以彌漫性肺實質(zhì)、肺泡炎癥和間質(zhì)纖維化為病理基本病變,臨床表現(xiàn)以活動性呼吸困難、X線胸片彌漫性浸潤陰影、限制性通氣障礙、彌散(DLCO)功能降低和低氧血癥。
日本科學(xué)家山中伸彌(Shinya Yamanaka)在2012年獲得諾貝爾獎(Nobel Prize)之前就發(fā)現(xiàn),成年皮膚中的細(xì)胞可以轉(zhuǎn)化為早期胚胎的典型細(xì)胞,即所謂的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(induced pluristem cells, iPSC),這個過程叫做重新編程。
干細(xì)胞作為一項高新技術(shù),為人類的健康和高質(zhì)量生活帶來福音,成為國家科技發(fā)展的重要戰(zhàn)略進(jìn)行科技部署,我國逐步推進(jìn)干細(xì)胞新藥申報及臨床應(yīng)用。