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專家團(tuán)隊

2020年干細(xì)胞臨床研究備案項目增至87個,臨床應(yīng)用未來可期!

來源: 發(fā)布日期:2020-11-26 瀏覽次數(shù):23538次

據(jù)中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會最新發(fā)布,2020年11月我國新增3個干細(xì)胞臨床研究備案機(jī)構(gòu),13個干細(xì)胞臨床研究備案項目,截至目前干細(xì)胞臨床研究備案項目共87個!

干細(xì)胞是一類具有自我更新和多向分化潛能的細(xì)胞,可分化為多種功能細(xì)胞,再生各種組織和人體器官,并且干細(xì)胞還具有免疫調(diào)節(jié)和低免疫原性,因此在醫(yī)學(xué)界常被稱為“種子細(xì)胞”或“萬用細(xì)胞”,為許多疾病的防治帶來新的臨床思路。


干細(xì)胞


干細(xì)胞治療的研究進(jìn)展
干細(xì)胞治療是利用干細(xì)胞的分化潛能和免疫調(diào)節(jié)作用,將健康的干細(xì)胞移植到患者體內(nèi),進(jìn)而達(dá)到組織再生修復(fù)、改善疾病臨床癥狀的作用。干細(xì)胞治療的再生醫(yī)學(xué)技術(shù)被譽(yù)為第三次醫(yī)學(xué)革命。

干細(xì)胞治療已提升為國家科技發(fā)展的重要戰(zhàn)略,我國進(jìn)行科技部署并力推干細(xì)胞的臨床應(yīng)用,成為科研界和產(chǎn)業(yè)界高度關(guān)注和大力投入的戰(zhàn)略必爭領(lǐng)域。近年來,我國干細(xì)胞相關(guān)政策頻繁發(fā)布,支持干細(xì)胞研究及臨床試驗,加速開展干細(xì)胞治療及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)相關(guān)的研究。

我國的干細(xì)胞治療研究路程經(jīng)歷過迷茫期,自2016年起我國重新開啟干細(xì)胞治療的戰(zhàn)略思路,實(shí)施監(jiān)管制度,并啟動“干細(xì)胞及轉(zhuǎn)化研究”重點(diǎn)專項,資助超25億元共136項干細(xì)胞研究項目;2017年起實(shí)施干細(xì)胞“雙備案制”,我國共審核了10批備案項目和機(jī)構(gòu),機(jī)構(gòu)已超100家,項目已達(dá)87項。

干細(xì)胞有效性和安全性研究

目前已經(jīng)有上百種疾病的臨床研究采用了干細(xì)胞治療,且從啟動的干細(xì)胞臨床研究項目進(jìn)展中可看出干細(xì)胞治療在多種疾病中擁有著巨大的治療潛力。 干細(xì)胞治療已對人體各個系統(tǒng),包括神經(jīng)、骨/軟骨、血液、心腦血管、內(nèi)分泌、呼吸、肝臟和腎臟等,作出了有益嘗試,未來還將有更多的適應(yīng)證患者受益。


干細(xì)胞


研究人員開展多項干細(xì)胞臨床研究備案項目,如《人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療乙型病毒性肝炎肝硬化失代償期的臨床研究》(2018年)、《人源神經(jīng)干細(xì)胞治療帕金森病安全性和有效性臨床研究》(2019年)、《臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療激素耐藥的重度急性移植物抗宿主病的臨床研究》(2020年)等等,探究干細(xì)胞的有效性和安全性,初步取得了積極的效果。

干細(xì)胞的臨床應(yīng)用前景
關(guān)于干細(xì)胞治療的臨床轉(zhuǎn)化,我國已取得了重要的進(jìn)展,我國干細(xì)胞治療采取藥物申報制度。自2018年起干細(xì)胞新藥臨床試驗申報實(shí)施“默認(rèn)許可制”,即新藥申請未收到國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心否定或質(zhì)疑意見的,可按照提交的方案開展藥物臨床試驗。

這項新制度加速了干細(xì)胞治療的臨床轉(zhuǎn)化速度,現(xiàn)階段共有11項干細(xì)胞治療臨床試驗獲得批準(zhǔn),適應(yīng)癥包括了類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、缺血性腦卒中、急性移植物抗宿主病、呼吸系統(tǒng)疾病、難治性潰瘍性結(jié)腸炎、慢性創(chuàng)面和慢性牙周炎等。
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