干細胞（MSCS）是一類來源于中胚層的成體干細胞，其具自我更新、多向分化潛能、低免疫原性、分泌多種細胞因子、改善組織局部微環(huán)境、促進血管和組織再生等諸多特性。

近年來，隨著干細胞移植在臨床干預范圍廣泛應用而成為研究熱點。干細胞移植作為一種修復受損組織、重建正常組織功能替代干預手段，也為包括干預卵巢早衰在內各種難治性疾病帶來新方向。

傳統(tǒng)方法不能有效干預卵巢早衰

卵巢早衰（premature ovarian failure, POF）指女性40歲前出現(xiàn)閉經(jīng)、雌激素缺乏及促性腺激素水平升高為特征疾病，其發(fā)病年齡段在23—40歲之間，在我國發(fā)病率達3%。

卵巢早衰病因較為復雜，目前尚未完全清楚，已知病因主要包括：遺傳因素、自身免疫因素、醫(yī)療手術創(chuàng)傷、環(huán)境感染等。

目前卵巢早衰傳統(tǒng)干預措施主要包括心理干預、中醫(yī)干預和西醫(yī)干預，雖然這些干預方法對卵巢早衰臨床癥狀具有一定緩解作用，但尚無法從根本上有效恢復或保護受損卵巢功能。因此，深入研究其發(fā)病機制及開發(fā)卵巢早衰防治新策略已成為近年來國內外研究熱點。

干細胞移植為干預卵巢早衰提供新思路

近來研究表明，將大鼠進行干細胞移植可減少環(huán)磷酰胺對卵巢組織損傷，甚至還可修復環(huán)磷酰胺引起成熟卵泡損傷，及恢復大鼠卵巢內分泌和生殖功能。有望從根本上有效干預卵巢早衰這一難題。

研究發(fā)現(xiàn)，將干細胞通過尾靜脈注射到小鼠體內，能明顯減少顆粒細胞凋亡，增加卵泡數(shù)量，提高雌激素水平，有效恢復卵巢功能，且大部分大鼠能生育幼鼠，其后代生長發(fā)育良好。

而且，干細胞旁分泌機制刺激顆粒細胞生長發(fā)揮干預作用。其通過上調卵巢干細胞功能蛋白如AKＲ1C18 和 Ly6a(Sca-1)、細胞循環(huán)控制蛋白 CD-KN2B 水平促進卵巢再生；通過再次激活宿主卵子或間接調節(jié)卵巢微環(huán)境減少顆粒細胞凋亡恢復卵巢功能。

干細胞移植干預卵巢早衰作用機制

1、通過分泌VEGF、IGF-1 和 HGF抑制次級卵泡和囊狀卵泡凋亡促進血管生成；

2、通過增加SOD2與過氧化氫酶表達，增強抗氧化和抗凋亡酶基因表達減少細胞凋亡及減輕卵巢氧化損傷；

3、通過分泌多種生長因子，逆轉環(huán)磷酰胺阻斷雌二醇和AMH對FSH負反饋作用，阻止生長卵泡過度耗竭從而改善卵泡發(fā)育；

4、通過分泌外泌體融入順鉑損傷卵巢顆粒細胞，通過上調抗凋亡蛋白Bcl-2表達，下調促凋亡蛋白Bax表達，減少Caspase-3活化來增加DNA修復酶PARP表達，加速卵巢功能恢復。

干細胞移植干預卵巢早衰最新臨床研究

最新研究證明，體外將卵巢與附在膠原上干細胞共同培養(yǎng)，能更有效磷酸化原始卵泡中 FOXO3a和FOXO1促進卵泡發(fā)育成熟，同時也可在體內刺激卵生長至排卵前階段，使體內受損卵巢功能和自然受孕能力得到明顯改善。

與膠原上共同培養(yǎng)可增加干細胞AKT的T308位點磷酸化，AKT轉位至細胞核，磷酸化FOXO3a從而激活原始卵泡，而磷酸化FOXO1也可能以原始卵泡顆粒細胞為靶點調節(jié)mTORC1活性，激活早期卵泡發(fā)育促進顆粒細胞增殖、減少顆粒細胞凋亡。

將膠原共同培養(yǎng)干細胞移植到卵巢早衰患者體內，也可以明顯增加干細胞在患者卵巢滯留時間，有利于干細胞長期干預效應發(fā)揮。

2018年1月安徽省方女士在醫(yī)院順利誕下該項目實施以來首位健康男嬰。方女士于2016年利用干細胞移植兩次干預卵巢早衰后，在2017年5月經(jīng)檢查確認大卵泡活動，當月實現(xiàn)自然受孕。

綜上所述， 以上諸多意見證明，干細胞移植在卵巢早衰干預方面取得嘆為觀止的效果，具有廣闊臨床轉化應用前景。最后，希望干細胞移植早日進入臨床造福廣大卵巢早衰患者。