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干細(xì)胞治療

案例 | 干細(xì)胞治療8例股骨頭壞死的長期隨訪研究

來源: 發(fā)布日期:2023-03-16 瀏覽次數(shù):1311次

股骨頭壞死(ONFH)是一種以骨細(xì)胞和骨髓死亡為特征的疾病。有多種原因(如髖部創(chuàng)傷、酗酒、使用糖皮質(zhì)激素、自身免疫性疾病等)造成股骨頭供血障礙,進而導(dǎo)致軟骨下骨的退化、壞死,最終股骨頭塌陷。

目前ONFH的治療選擇包括高壓氧、磷酸鹽、抗凝、髓芯減壓、植骨等,但以上方法均不能逆轉(zhuǎn)病程,最終大部分需要全髖關(guān)節(jié)置換。全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的假體壽命有限,此外還可能發(fā)生假體松動和感染等并發(fā)癥。


股骨頭壞死


近年來間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)用于治療ONFH在動物實驗和臨床研究中均顯示出令人鼓舞的成果。


今年3月初,有國外學(xué)者在《Journal of Clinical Medicine》雜志發(fā)表了一篇關(guān)于MSCs治療ONFH的I/II 期臨床研究,治療過程和結(jié)果見下文。


股骨頭壞死


目 的:探討自體骨髓MSCs治療ONFH的可行性、安全性和有效性

納入標(biāo)準(zhǔn):本次共有8名特發(fā)性O(shè)NFH且ARCO分類分期< IIC的男性患者參與研究,平均年齡為48.38±7.38歲。所有患者均接受鎮(zhèn)痛治療,僅有2例(25%)患者維持日常工作活動,6名患者雙髖骨壞死。

治療方法:將MSCs懸浮液混合在5-10 mL生理鹽水和5%人白蛋白的溶液中,每位患者輸注劑量為1* 106/kg,使用套管針在放射鏡控制下進行骨內(nèi)給藥。


干細(xì)胞治療


隨 訪:術(shù)后隨訪期為一年,通過視覺模擬疼痛量表(VAS)、Harris量表和雙髖的影像學(xué)改變,來評估MSCs治療后患者的各項指標(biāo)變化。此外,還對所有患者進行了為期8年的進一步隨訪,以評估是否需要進行長期全髖關(guān)節(jié)置換(THR)手術(shù)。

結(jié)果:①安全性和可行性:在一年的隨訪期間,沒有與細(xì)胞產(chǎn)品或手術(shù)相關(guān)的反應(yīng)或并發(fā)癥,并且所有病例都可以在GMP條件下進行細(xì)胞收集、離體擴增和細(xì)胞治療藥物的進一步骨內(nèi)給藥。

②VAS評分變化:在治療前患者疼痛最小值為6,最大值為10(7.94±1.50)。治療后,這種主觀疼痛感有所減輕,在某些情況下達(dá)到完全緩解,如下圖。


干細(xì)胞治療


③Harris評分變化:在“疼痛”部分,所有參與研究的患者都有改善,基線(16.25±11.87)和最終值(24.62±15.37),p = 0.017;在“功能”部分,患者的能力有所改善,初始值為17.62±9.00,在隨訪結(jié)束時達(dá)到22.25±10.19,p = 0.158;在“活動”中,患者活動能力增加趨勢一直保持,從開始的平均值8.25±2.31到結(jié)束時的9.12±4.01,p = 0.500,如上圖。


臨床研究


④影像學(xué)變化:在早期階段變化并不明顯,第6個月開始所有患者出現(xiàn)改變;62.5%的患者(n = 5)在手術(shù)后的一年內(nèi)實現(xiàn)了影像學(xué)穩(wěn)定(部分患者影像學(xué)圖1、2)。


臨床研究


⑤長期隨訪:經(jīng)過8年的長期隨訪后,8名接受治療的患者中有4名(50%)需要進行THR手術(shù),以更換經(jīng)MSCs治療的股骨頭,見上圖。

總 結(jié):目前的I-II期臨床試驗短期結(jié)果表明,自體MSCs治療ONFH是可行和安全有效的。但在長期隨訪中,有一半患者仍需要進行THR手術(shù),未來需要研究者們在治療方法、治療次數(shù)等多個方面做進一步的研究,以造福更多患者。



參考文獻(xiàn):

1)Long-Term Results of a Phase I/II Clinical Trial of Autologous Mesenchymal Stem Cell Therapy for Femoral Head Osteonecrosis. https://doi.org/10.3390/jcm12062117.

2)Clinical effect of mesenchymal stem cell transplantation on osteonecrosis of the femoral head. doi10.3969/j.issn.2095-378X.2021.04.003.

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