狼瘡性腎炎(LN)：是系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)常見嚴重器官損害的表現(xiàn)之一，也是致殘和死亡的重要原因，其發(fā)病機制與免疫細胞、細胞因子、免疫復(fù)合物沉積等免疫異常有關(guān)。

近幾十年來，學(xué)者們利用間充質(zhì)干細胞(MSCs)對包括SLE在內(nèi)的復(fù)發(fā)難治性自身免疫性疾病進行了多項臨床試驗，取得了令人鼓舞的結(jié)果。

Amin等人在《Current Research in Translational Medicine》發(fā)表了一項關(guān)于LN的臨床試驗，據(jù)文獻顯示，該研究采用的是同種異體脂肪來源的MSCs，治療后6個月，患者疾病活動評分有極大改善。

該項I期臨床試驗，共納入了9名難治性LN成年患者（8名女性，1名男性），年齡19~36歲，病程3~12年。根據(jù)ISN/RPS分類，患者LN分級：IV-S(A/C)3例，IV-G(A/C)3例，IV-G(A)2例，III級(A ) 1例。

移植方案：在MSCs輸注之前，患者靜脈注射10毫克馬來酸氯苯那敏和200毫克氫化可的松，以及口服500毫克對乙酰氨基酚，以控制潛在的過敏和發(fā)熱反應(yīng)，隨后通過靜脈給患者輸注200萬/kg的AD-MSCs（所有的捐贈者都是患者兄弟姐妹）。

結(jié)果：①尿蛋白變化：干預(yù)后1周，尿蛋白水平顯著下降；1個月時，該參數(shù)達到最低記錄；在接下來的隨訪中，尿蛋白水平逐漸升高，但該參數(shù)仍顯著低于基線；在最后2次隨訪中，24小時蛋白尿的中位數(shù)持續(xù)低于基線（圖2）。

②移植后反應(yīng)：治療1周后，3名患者（33.3%）出現(xiàn)完全反應(yīng)（CR），3名患者（33.3%）出現(xiàn)部分反應(yīng)（PR）；治療1個月后，PR累積發(fā)生率增至44.4%，CR率保持不變；從第3個月到我們評估結(jié)束，PR和CR率逐漸下降至11.1%（圖3）。

③SLE疾病活動指數(shù)2000（SLEDAI-2K）：移植后1周，SLEDAI-2K為10 (8~16)；1個月時，SLEDAI-2K為8 (2~12)；3個月時，SLEDAI-2K為6（2~16）；6個月時，SLEDAI-2K為6（0?12）；12個月時，SLEDAI-2K與上次就診相比略有增加為8，但仍顯著低于基線（SLEDAI-2K為16），見表1。

 

④腎小球濾過率（eGFR）：7名患者在基線時發(fā)現(xiàn)eGFR 異常，MSCs移植后3個月內(nèi)該參數(shù)出現(xiàn)顯著改善，但在最后2次隨訪中eGFR略有降低（圖2）。

⑤dsDNA和低補體血癥：基線時有5名患者抗dsDNA水平升高，治療后第1周出現(xiàn)顯著下降，這種情況僅持續(xù)到治療后第1個月（圖2）。低補體血癥發(fā)生率從基線時的66.7%下降至末次隨訪時的22.2%。

安全性：MSCs移植后后未出現(xiàn)過敏反應(yīng)，1名患者在輸注后出現(xiàn)短暫性高血壓，常規(guī)處理后恢復(fù)，沒有觀察到其他急性或慢性不良反應(yīng)，治療后12個月的總生存率為100%。

總 結(jié)：既往研究表明，同種異體AD-MSC移植具有良好的安全性，并能有效降低尿蛋白排泄和疾病活動度，但隨著時間的推移，治療效果逐漸減弱，這可能是因為單劑量的AD-MSCs不足以維持難治性LN的長期緩解，因此可能需要多次輸注。

參考資料：

【1】Wenyan Cui , Yunfei Tian , Guangliang Huang , Xinhui Zhang, Feigao Li, Xiuju Liu. Clinical research progress of novel biologics for the treatment of lupus nephritis. DOI: 10.1007/s10238-023-01143-9.

【2】Amin Ranjbar, Halimeh Hassanzadeh, Faezeh Jahandoust, Raheleh Miri,Hamid Reza Bidkhori, Seyed Mostafa Monzavi, Nasser Sanjar-Moussavi,Maryam M. Matin, Zhaleh Shariati-Sarabi. Allogeneic adipose-derived mesenchymal stromal cell transplantation for refractory lupus nephritis: Results of a phase I clinical trial. https://doi.org/10.1016/j.retram.2021.103324.