近日，Akhlaghpasand等在《World Neurosurgery》發(fā)表了一項關(guān)于多種細胞聯(lián)合治療脊髓損傷導致的神經(jīng)源性膀胱臨床試驗，文獻顯示，術(shù)后6個月治療組患者尿失禁發(fā)作次數(shù)明顯減少，失禁生活質(zhì)量總分和領(lǐng)域評分顯著改善。

脊髓損傷（SCI）是一種嚴重影響個人健康和生活質(zhì)量的破壞性疾病，神經(jīng)源性膀胱（NGB）是SCI最重要后遺癥之一，可引起尿路感染、腎功能惡化、尿失禁、排尿功能障礙等多種并發(fā)癥。

目前NGB治療方法主要是預(yù)防上尿路損傷和改善尿失禁，但效果不理想，需要新治療策略來逆轉(zhuǎn)這一癥狀。為了促進SCI后的功能恢復(fù)，科研人員已經(jīng)研究了一系列治療策略，其中干細胞療法是一種主要選擇。

研究表明，干細胞能分泌多種神經(jīng)保護和免疫調(diào)節(jié)因子，如腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子 (BDNF)、睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子、神經(jīng)生長因子和神經(jīng)營養(yǎng)蛋白-3，這些細胞因子會刺激神經(jīng)生長和再生，從而促進機體功能恢復(fù)。

患者篩選：共招募了32例患者，只有29例NGB患者進行最終隨訪（有3例患者失訪），其中治療組13例（男10例），平均年齡35.0 ± 8.8歲，4例頸椎SCI，9例胸部損傷；對照組16例（男10例），平均年齡32.9 ± 7.6，5例頸椎SCI，11例胸部損傷（見表1）。

方 法：將雪旺細胞（SCs）和骨髓間充質(zhì)干細胞（BM-MSCs）混合在6ml生理鹽水中，每種細胞類型的濃度為5*106個細胞/mL，然后使用24G針在L4/L5水平進行腰椎穿刺，注射后1小時出院。對照組患者僅接受標準康復(fù)治療，無額外干預(yù)。

結(jié)果：安全性分析：該研究中觀察到的不良事件（AE）包括神經(jīng)性疼痛、疲勞、感覺異常和痙攣，根據(jù)AE分級通用術(shù)語標準，9例AE為I級，5例為II級，所有II級AE均使用標準治療成功恢復(fù)（表2）。所有報告的AE中，只有3名患者的感覺異?？赡芘c干預(yù)有關(guān)。

尿動力學參數(shù)：與基線相比，注射后6個月，治療組最大尿流率時逼尿肌最大壓力和最大尿流率顯著增加，排尿后殘余量和充盈期逼尿肌最大壓力顯著降低，膀胱容量和膀胱感覺也得到改善，對照組中則沒有患者報告此類變化。與對照組相比兩組間存在顯著差異。（圖2）。

尿失禁和感染：與對照組相比，治療組每天尿失禁平均發(fā)作次數(shù)顯著減少（治療組：-2.2± 2.1; 對照組：-0.5±1.2）。治療組和對照組尿路感染平均發(fā)作次數(shù)相比，組間變化沒有顯著差異。

尿失禁生活質(zhì)量(I-QOL)問卷：6個月后，治療組和對照組I-QOL總分變化有顯著差異。此外，I-QOL問卷3個領(lǐng)域（包括回避行為、社會心理影響和社交尷尬）與對照組相比，治療組在注射后6個月顯著改善，I-QOL總分和領(lǐng)域分數(shù)的變化如圖3所示。

總 結(jié)：BM-MSCs和SCs聯(lián)合鞘內(nèi)給藥顯著改善了SCI誘導NGB患者的尿動力學研究參數(shù)、尿失禁率和失禁生活質(zhì)量，期間未發(fā)生嚴重AE，這給SCI及其并發(fā)癥患者的治療帶來了巨大希望。

雖然該項研究取得了良好結(jié)果，但存在幾個局限性，首先隨訪期僅限于6個月，表明未來需要進行更長隨訪時間的研究來評估聯(lián)合細胞療法長期有效性。其次這是一項單中心研究，因此未來有必要進行多中心研究，以在不同臨床環(huán)境中證實這些發(fā)現(xiàn)。

參考資料：

Mohammadhosein Akhlaghpasand, Roozbeh Tavanaei, Farzad Allameh, Maede Hosseinpoor, Hossein Toreyhi,Maryam Golmohammadi, Atieh Hajarizadeh, Alireza Alikhani, Maryam Hafizi, Maryam Oraee-Yazdani,Alireza Zali, Saeed Oraee-Yazdani.Improvement of Neurogenic Bladder Dysfunction Following Combined Cell Therapy with Mesenchymal Stem Cell and Schwann Cell in Spinal Cord Injury: A Randomized,Open-Label, Phase II Clinical Trial.doi.org/10.1016/j.wneu.2024.10.131.