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干細(xì)胞治療

干細(xì)胞治療48例多發(fā)性硬化的臨床研究

來(lái)源: 發(fā)布日期:2022-02-17 瀏覽次數(shù):2244次

多發(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS)是發(fā)生在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的慢性炎性脫髓鞘性疾病,其主要的病理改變?yōu)闀r(shí)間及空間多發(fā)性的脫髓鞘和軸索損害,影像學(xué)常表現(xiàn)為新鮮及陳舊并存的多部位硬化病灶,即硬化斑。MS的臨床癥狀包括:感覺(jué)異常、四肢運(yùn)動(dòng)功能障礙、視覺(jué)損害、共濟(jì)失調(diào)和精神癥狀等。


多發(fā)性硬化


醫(yī)學(xué)界對(duì)MS的發(fā)病機(jī)制尚無(wú)定論。主流觀(guān)點(diǎn)認(rèn)為,MS的發(fā)病誘因?yàn)榍膀?qū)病毒感染,繼而引發(fā)多種免疫細(xì)胞功能紊亂,隨之介導(dǎo)自身免疫反應(yīng),主要的參與細(xì)胞包括T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞,其他的免疫細(xì)胞如自然殺傷(natural killer,NK)細(xì)胞和巨噬細(xì)胞也被認(rèn)為與MS的發(fā)病相關(guān)。

這些免疫細(xì)胞通過(guò)受損的血腦屏障進(jìn)入腦組織,針對(duì)髓鞘堿性蛋白產(chǎn)生自身免疫反應(yīng),T細(xì)胞分泌大量炎性細(xì)胞因子和趨化因子,招募炎癥細(xì)胞,引發(fā)炎性破壞;B細(xì)胞產(chǎn)生針對(duì)髓鞘堿性蛋白的自身抗體,通過(guò)抗體依賴(lài)的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用引起髓鞘損害和軸索損傷。髓鞘損傷和髓鞘脫失是這類(lèi)自身免疫反應(yīng)的主要后果,是MS的主要病理?yè)p害表現(xiàn)。


免疫細(xì)胞


目前臨床上主要采用激素聯(lián)合免疫抑制劑和干擾素β治療MS,但常規(guī)治療只能部分改善患者的臨床癥狀及延緩其疾病進(jìn)展,無(wú)法逆轉(zhuǎn)炎癥對(duì)神經(jīng)軸索和神經(jīng)元的損傷。

研究發(fā)現(xiàn),間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cell,MSC)在特定的微環(huán)境下可以分化成神經(jīng)細(xì)胞,從而發(fā)揮神經(jīng)修復(fù)功能。此外,MSC分泌多種免疫相關(guān)細(xì)胞因子,可以發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用。通過(guò)抑制自身免疫性T細(xì)胞的增殖和分化成熟,對(duì)自身的免疫病理過(guò)程發(fā)揮顯著的調(diào)節(jié)作用。


干細(xì)胞治療


MSC治療MS的機(jī)制

1.MSC的免疫抑制功能:MSC可以通過(guò)細(xì)胞間的直接作用即細(xì)胞與細(xì)胞的直接接觸,以及旁分泌的方式,發(fā)揮免疫抑制作用(圖1)


干細(xì)胞治療

圖1:MSCs的免疫抑制功能

2.MSC的免疫調(diào)節(jié)功能:MSC可以促進(jìn)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的增殖,恢復(fù)輔助性T細(xì)胞與調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的正常比值(圖2)


干細(xì)胞治療
圖2:MSC 的免疫調(diào)節(jié)功能

3.MSC的神經(jīng)保護(hù)和修復(fù)功能:MSC除了分化為神經(jīng)細(xì)胞修復(fù)受損神經(jīng)外,還通過(guò)旁分泌細(xì)胞因子,抑制異常的小膠質(zhì)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞的活化和增生,并能調(diào)節(jié)小膠質(zhì)細(xì)胞的極化,形成有利于神經(jīng)修復(fù)的微環(huán)境,促進(jìn)內(nèi)源性軸索的生成以及加速髓鞘修復(fù)的進(jìn)程,從而發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)的作用。

臨床研究

目 的:探討MSC在多發(fā)性硬化患者中的治療作用

方 法:研究納入48例患者,平均年齡47.5 歲。受試者年齡為65 歲以下,至少經(jīng)歷過(guò)一種MS治療失敗。第1組患者隨機(jī)接受鞘內(nèi)輸注自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(IT-aMSC)和靜脈輸注生理鹽水。第2組接受鞘內(nèi)輸注生理鹽水和靜脈輸注自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(IV-aMSC)。第3組鞘內(nèi)及靜脈均輸注生理鹽水。


干細(xì)胞治療


治療對(duì)比:與假治療組(41.9%)相比,IT-aMSC組的EDSS評(píng)分惡化發(fā)生率低于IV-aMSC組(分別為6.7%和9.7%)。在假治療組中76.7%的患者至少有一項(xiàng)EDSS評(píng)分惡化,而MSC-IT組和MSC-IV 組僅有31%和27.6%(p=0.0002和p=0.0004)。

結(jié) 論:該項(xiàng)對(duì)多發(fā)性硬化患者的研究發(fā)現(xiàn),自體干細(xì)胞可以改善患者的預(yù)后,鞘內(nèi)注射優(yōu)于靜脈注射。

安全性:在隨訪(fǎng)中有3例不良事件,其中2例與MS復(fù)發(fā)有關(guān),1例與呼吸道感染有關(guān),均認(rèn)為與MSC治療無(wú)關(guān),說(shuō)明MSC治療MS是安全的。

總 結(jié):MSC作為潛在的治療MS的新手段,已獲得了廣泛的關(guān)注。其獨(dú)特免疫抑制、免疫調(diào)節(jié)、神經(jīng)保護(hù)及修復(fù)功能,可在MS治療中取得很好的療效。


說(shuō)明:本文案例均摘錄于文獻(xiàn),僅用于科普干細(xì)胞相關(guān)知識(shí),不作為醫(yī)療建議。

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