漸凍癥（ALS）：一種進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病，由于上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性導(dǎo)致四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無力和萎縮，患者從最初發(fā)現(xiàn)癥狀開始，平均能存活3~5年，最終因呼吸肌麻痹而死亡。 

ALS是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)難題之一，該疾病病因不明，暫無有效治療方法，雖然1996年美國FDA批準(zhǔn)一種用于ALS的治療藥物(利魯唑：一種興奮性氨基酸受體阻滯劑），對(duì)患者存活期有一定延長(zhǎng)作用，但不能逆轉(zhuǎn)患者病情。

研究表明，組織特異性干細(xì)胞具有分化成其它細(xì)胞或組織的潛能，在一定條件下可以分化為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，同時(shí)還可分泌多種神經(jīng)營養(yǎng)因子幫助修復(fù)受損的神經(jīng)元，這為ALS的治療開創(chuàng)了更廣泛的空間。

臨床研究

目 的：分析臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(UC-MSCs)移植對(duì)ALS短期的效果及安全性。

方 法：研究選取29例ALs患者（男24例、女5例，年齡38~73(55.86±9.35)歲，病程0.5~11(2.76±2.29)年，均符合中國ALS診斷和治療指南及世界神經(jīng)病學(xué)聯(lián)盟1994年EI Escorial會(huì)議上制定的ALs臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)，患者共接受4次UC-MSCs移植治療(蛛網(wǎng)膜下腔注射2x107~5x107個(gè)細(xì)胞/次)。比較治療前后ALS功能評(píng)分量表(ALSFRS-R)評(píng)分、改良醫(yī)學(xué)研究委員會(huì)(MRC)評(píng)分，并對(duì)對(duì)安全性指標(biāo)進(jìn)行評(píng)價(jià)。

結(jié) 果：①ALSFRS-R評(píng)分：移植治療后第14天，穿衣和衛(wèi)生能力評(píng)分高于治療前，總分及其余功能區(qū)評(píng)分均有提升。治療后第28天，言語、穿衣和衛(wèi)生能力評(píng)分明顯高于治療前(P分別為0.032、0.015)，言語功能評(píng)分明顯高于治療后第14天(P=0.040)，總分及其余功能區(qū)評(píng)分與治療前及治療后第14天相比有較小提升，見表1。

②MRC評(píng)分：UC-MSCs移植治療后第14天，上肢肌群肌力評(píng)分明顯高于治療前(P=0.050)，治療第28天，上肢肌群肌力評(píng)分比治療前進(jìn)一步升高 (P=O.036)；頸部及下肢肌群肌力評(píng)分高于治療前，見表2。

③安全性觀察：UC-MSCs移植治療后，有2例出現(xiàn)自限性發(fā)熱反應(yīng) (體溫<38.0℃)，未經(jīng)處理，分別持續(xù)6、8h自行降至正常。1例出現(xiàn)頭暈，經(jīng)補(bǔ)液支持治療后癥狀消失。4例出現(xiàn)局部輕微疼痛，考慮與腰椎穿刺術(shù)操作有關(guān)，經(jīng)對(duì)癥治療后疼痛均緩解。7例患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)、13例患者甲胎蛋白(AFP)高于治療前 (P均<0.01)，未處理，3個(gè)月后均降至正常范圍。 29例患者肝腎功能、艾滋病病毒抗體、梅毒抗體、肝炎標(biāo)志物、心電圖等指標(biāo)治療前后相比無變化。

綜上所述 ，UC-MSCs移植治療ALS短期內(nèi)安全有效，能顯著改善患者的言語、肢體運(yùn)動(dòng)功能等生活能力，增強(qiáng)上肢肌群肌力，提高患者的生活質(zhì)量，延緩病情發(fā)展。

說明：本文案例均摘錄于文獻(xiàn)，僅用于科普干細(xì)胞相關(guān)知識(shí)，不作為醫(yī)療建議。