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干細(xì)胞治療

干細(xì)胞治療嚴(yán)重肢體缺血的1期臨床試驗(yàn)報(bào)告

來(lái)源: 發(fā)布日期:2023-09-08 瀏覽次數(shù):878次

近期,Zeinab Shirbaghaee等人在《Stem Cell Research & Therapy》發(fā)表了一項(xiàng)關(guān)于嚴(yán)重肢體缺血(CLI)的1期臨床試驗(yàn),據(jù)文中所述,該研究團(tuán)隊(duì)采用胎盤(pán)來(lái)源的MSCs治療9名CLI患者,術(shù)后取得了令人鼓舞的治療結(jié)果(試驗(yàn)注冊(cè):IRCT,IRCT20210221050446N1)。


肢體缺血


CLI是外周動(dòng)脈疾病(PAD)最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,會(huì)導(dǎo)致缺血性靜息痛、傷口不愈、壞疽和截肢。PAD通常被定義為由動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥(ASO)引起的四肢缺血,PAD的另一個(gè)原因是血管炎,包括血栓閉塞性脈管炎(TAO),都會(huì)導(dǎo)致CLI。

該研究主要目的是為了評(píng)估胎盤(pán)來(lái)源的MSCs治療CLI患者可行性。試驗(yàn)納入了9名男性CLI患者,其中2人患有糖尿病足,7人患有TAO,參與者的平均年齡為55歲,超過(guò)90%的缺血肢體出現(xiàn)足部壞死或不愈合潰瘍。


干細(xì)胞治療


方 法:根據(jù)試驗(yàn)順序,研究人員將符合條件的患者隨機(jī)分入兩個(gè)MSCs組,采用3 + 3劑量遞增方法,每個(gè)MSCs劑量隊(duì)列有3-6名患者:20 × 106個(gè)細(xì)胞(低劑量)和60 × 106個(gè)細(xì)胞(高劑量)。

在脊髓麻醉(3名患者)和靜脈鎮(zhèn)靜下(6名患者)注射MSCs,治療分2個(gè)時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行,間隔8周。使用30G針頭將MSCs懸液肌肉注射至深度1-1.5 cm、面積10 × 6 cm(30-40個(gè)部位,每個(gè)部位0.5-1.0 ml MSCs)。


臨床試驗(yàn)


結(jié)果:①免疫學(xué)特征變化:治療后6個(gè)月的隨訪期內(nèi),IL-1和IFN-γ血清水平顯著降低(P ? 0.05,圖3)。在MSCs治療前后,使用流式細(xì)胞術(shù)分析患者血液樣本中的CD4、CD8和CD25標(biāo)記物(圖 4),沒(méi)有觀察到明顯的變化。這項(xiàng)結(jié)果表明,CLI患者的免疫特征沒(méi)有受到同種異體MSCs治療的不利影響。


臨床試驗(yàn)


②血管生成:細(xì)胞輸注6個(gè)月后,側(cè)支血管形成評(píng)分升至0.98±0.3(圖5,+0(無(wú)側(cè)支循環(huán))、+1(輕微)側(cè)支循環(huán))、+ 2(中度側(cè)支循環(huán))和 + 3(高側(cè)支循環(huán)))。


臨床試驗(yàn)


③疼痛緩解:使用VAS評(píng)估靜息疼痛,在完成隨訪期的患者中,疼痛均顯示出顯著改善(圖6A)。平均VAS基線評(píng)分為8(±0.75),3個(gè)月后改善至3.87(±1.24),6個(gè)月后改善至1.125(0.83)。



臨床試驗(yàn)

④VascuQoL-6變化:治療后健康相關(guān)的生活質(zhì)量有顯著改善(P?0.0001,圖6D),特別是連續(xù)步行以及鎮(zhèn)痛藥的使用量顯著減少。


臨床試驗(yàn)


⑤潰瘍變化:在整個(gè)6個(gè)月的隨訪期間,1名肢體的潰瘍明顯愈合;2名患有潰瘍和壞疽的肢體沒(méi)有進(jìn)展并保持完全干燥;1名患者在治療前與5名患者治療后進(jìn)行了小截肢,截肢后傷口愈合,潰瘍總面積大大減少(見(jiàn)上圖)。

⑥安全性:治療后,沒(méi)有患者出現(xiàn)感染、出血或其它與細(xì)胞微生物相關(guān)的安全問(wèn)題,有2名患者在治療后出現(xiàn)中度腹瀉,2名患者出現(xiàn)輕微瘙癢,通過(guò)抗組胺藥治療后,腹瀉自行好轉(zhuǎn),瘙癢消失。

總 結(jié):這項(xiàng)I期臨床研究結(jié)果表明,肌肉注射MSCs是安全且耐受性的,可以顯著改善CLI患者的身體機(jī)能,并最大程度的減少炎癥狀況。


參考文獻(xiàn):

Zeinab Shirbaghaee, Saeed Heidari Keshel, Mehdi Rasouli, Majid Valizadeh, Seyed Saeed Hashemi Nazari, Mohammad Hassani and Masoud Soleimani. Report of a phase 1 clinical trial for safety assessment of human placental mesenchymal stem cells therapy in patients with critical limb ischemia (CLI).https://doi.org/10.1186/s13287-023-03390-9.

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