腦癱(CP)又稱為“腦性癱瘓”，是一種非進行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，也是導致兒童身體殘疾的主要原因，其癥狀主要為中樞性運動障礙以及姿勢異常，還伴有智力低下、癲癇、感知覺障礙、語言障礙及精神行為異常等。

據(jù)估計，全球CP患病率高達3/1000，目前傳統(tǒng)治療方法對中重度CP患兒收效甚微，雖然一些手術及藥物可以對癥治療，但很難從根源上解決問題。多項臨床試驗證實，干細胞對新生兒缺氧缺血具有神經(jīng)保護作用。

Amanat等在《Stem Cell Research & Therapy》發(fā)表了一項關于鞘內(nèi)注射臍帶間充質(zhì)干細胞(UC-MSCs)治療CP臨床試驗（NCT03795974），文獻顯示，36名接受UC-MSCs治療的患者運動功能、肌張力、生活質(zhì)量、腦成像均得到不同程度改善。

患者資料：試驗共納入72名患有痙攣性CP患者，按照1:1隨機分為治療組(n=36)和對照組(n=36)，治療組中，女性15名，男性21名，平均年齡101.7(月)，對照組中，女性17名，男性19名。

方  法：試驗經(jīng)過當?shù)貍惱砦瘑T會批準和患者家屬知情同意后，在鎮(zhèn)靜情況下，治療組患者采用腰椎穿刺方式將2 mL的UC-MSCs（臍帶捐贈者選自正常分娩且無并發(fā)癥的足月健康母親）緩慢注入患者體內(nèi)，對照組則進行假手術。

主要結果：從基線到干預后6個月，治療組患者粗大運動功能測量(GMFM)-66評分均顯著增加，12個月時略有下降但仍明顯高于治療前水平；與基線相比，對照組則不顯著（圖4A）。其它量表評估顯示，從基線到UC-MSCs注射后12個月，平均改良阿什沃思量表(MAS)評分顯著下降（圖4B），與對照組相比，治療組評分改善明顯更高。

兒科殘疾量表評估（PEDI）數(shù)據(jù)分析顯示，與基線相比，治療組的自我護理和活動能力維度以及PEDI總分均顯著增加（圖4C），并且也顯著高于對照組。關于CP生活質(zhì)量（CP-QoL），包括朋友和家人、活動參與、溝通和總分在內(nèi)的領域平均變化同樣也顯著高于對照組，但組內(nèi)無差異，說明變化無臨床意義(圖4D)。

次要結果：彌散張量成像(DTI)分析顯示，干預12個月后，治療組的平均各向異性分數(shù)（FA）均顯著增加（CST平均變化：+0.032，95%CI 0.02-0.03；PTR平均變化：+0.024，95%CI 0.020-0.028），并且在統(tǒng)計學上高于效應量較大的對照組（表5）。

鞘內(nèi)注射細胞12個月后，治療組的平均擴散率（MD）顯著下降（CST平均變化-0.035×10-3，95%CI-0.04×10-3至-0.02×10-3；丘腦后輻射(PTR)平均變化?0.045 × 10-3，95%CI ?0.05 × 10-3至 ?0.03 × 10-3)，并且在統(tǒng)計學上低于對照組（表5）。

安全性結果：治療組部分患者在鞘內(nèi)注射UC-MSCs后24小時內(nèi)出現(xiàn)發(fā)熱（38~38.7℃）、頭痛、腰痛、惡心等輕微不良事件，未經(jīng)處理均自行恢復，隨訪期間未報告嚴重不良事件。

總  結：上述試驗數(shù)據(jù)證實，對于診斷為CP的兒童，鞘內(nèi)注射UC-MSCs是安全的，并且可以改善臨床和影像學結果。但該研究還是存在一些局限性，參與者只接受了單劑量和固定劑量的UC-MSCs，后續(xù)建議根據(jù)個體體重重復注射可能會提高細胞治療效果。

參考資料：

Man Amanat, Anahita Majmaa, Morteza Zarrabi, Masoumeh Nouri, Masood Ghahvechi Akbari,Ali Reza Moaiedi, Omid Ghaemi, Fatemeh Zamani, Sharif Najafi, Reza Shervin Badv, Massoud Vosough Amir Ali Hamidieh, Mona Salehi, Hadi Montazerlotfelahi, Ali Reza Tavasoli, Morteza Heidari, Hossein Mohebi,Ali Fatemi, Amir Garakani and Mahmoud Reza Ashrafi. Clinical and imaging outcomes after intrathecal injection of umbilical cord tissue mesenchymal stem cells in cerebral palsy: a randomized double-blind sham-controlled clinical trial. DOI:10.1186/s13287-021-02513-4.